Humanost

Ovo sam pročitao na Internetu (slučaj je definitivno ispravan), a u vezi skupljanja pomoći za Vanju, koja ima tešku neizlečivu bolest srca i zbog toga je neophodno uraditi transplantaciju srca. Ispod sam postavio a možete se pridružiti i na FB grupi za podršku Vanji, ako imate sajt da napišete informaciju o akciji, ako imate Twitter nalog da napišete info i stavite hashtag #srcezavanju
Više njih u blogosferi su već pisali o Vanji Pilipović a možete pročitati i tekst objavljen na sajtu RTS-a.

Naša drugarica Vanja učenica srednje ekonomske škole koja ima 18 god. ima teško srčano oboljenje zbog kojeg ne može redovno da ide u školu i obavlja svoje svakodnevne aktivnosti. Jedini spas za ovu devoju jeste veoma skupa transplatacija srca u Austriji koja košta 100.000,00 evra. Njeni roditelji nemaju dovoljno novca za to pa vas molimo da ako možete pomognete u izlečenju ove mlade devojke uplatom na tekući račun broj: 310-0210100336655-83 kod NLB banke.
Broj deviznog računa je: 02-315-0031209.4
Svaki prilog je značajan, jer je korak ka Vanjinom uspešnom izlečenju!

Instrukcije za uplatu

Broj dinarskog računa (NLB banka): 310-0210100336655-83
Broj deviznog računa (NLB banka): 02-315-0031209.4
SWIFT: CONARS22- Acc No.USD 3582023703001
NLB BANKA A.D.BEOGRAD
Bulevar Mihajla Pupina 165v
11070 – Novi Beograd-Serbia,
Ime primaoca: Vanja Pilipovic
Adresa : Kumanovska 21
25264 Sonta
Serbia

Napomena: Ovo je poslala Sergijeva mama. Poslata je sva dokumentacija o lečenju Sergija, uključujući i onu iz Tiršove, Sokobanjske i VMA. Tekst o Sergiju je objavila Politika i drugi mediji. Ima puno dokumentacije i dostupna je na zahtev.
Dana 09.10.2004. godine, u porodilištu u Beogradu, ulica Narodni front, rođen je nas sin Sergije. Na porođaju je dobio ocenu 10.
Petog dana od njegovog rođenja moj mali dečak dobija temperaturu 40C. Odlazimo u dežurnu dečiju kliniku u Tiršovoj, gde nas ostavljaju uz objašnjenje da mali Sergije ima sepsu. Kako je zaražen i ko je kriv za to, doktor koji ne želi da bude imenovan, kaže nam da je najverovatnije inficiran na porođaju, bakterijom Klepsijelom, koja je bolnička bakterija i koja je prilikom presecanja pupčane vrpce (najverovatnije nesterilisanim instrumentima ili prljavim rukama) prenesena kroz pupčanik u krv, iz krvi u likvoru, a dalje se brzo širila ka mozgu gde je oštetila levu frontalnu stranu mozga. Meningitis je izazvan bakterijom Klepsijelom.
Moj mali andjeo star 8 dana dobija konvulzije, EPI napade. Od tog dana počinje nas pakao.
Moj mali Sergi sada ima četiri godine, isto toliko godina ide na fizikalnu terapiju u Specijalnoj bolnici za ceribralnu paralizu i razvojnu neurologiju u Sokobanjskoj, gde mu je postavljena dijagnoza St.postmengitis pur.Hemiparesis spatica l.dex.
Oštećenje leve strane mozga, što znači oštećenje desne strane tela.
Svakog dana sem subote i nedelje idemo na terapije.

Uz veliki trud lekara i fizioterapeuta, terapije mu pomažu ali to je samo trenutno. Ako se prehladi ili ako je pod stresom njegova desna strana tela se sva zgrči jer nema dovoljno snage da izdrži pritisak, to jest spazam. Na desno uho ne čuje uopšte, na desno oko slabije vidi, desnom rukom ne može da drži ni olovku, nema uopšte fine motorike. Dok njegovi vršnjaci uveliko crtaju životinjice i kućice, Sergije je još uvek kod kruga i pokušavamo da nacrtamo Čika Glišu. Na desnoj nozi koleno i stopalo su iskrivljeni, nema ravnoteže, ne može da šutira loptu, kada trči izgubi ravnotežu i pada. Za sve ove godine probali smo sve zvanične i alternativne metode lečenja, ali su rezultati dostigli svoj maksimum, a to nije dovoljno za njegov budući život.
Jedina nada za njegov oporavak je u transplataciji matičnih ćelija koje bi obnovile oštećeni deo mozga. Matične celije obnavljaju oštecene delove mozga, a to je za njega od vitalnog značaja jer je u stvari to i jedini problem. Kada bi se taj problem rešio ili bar delimično rešio, njegovo stanje bi bilo značajno promenjeno.
Komplikovana operacija se radi u Rusiji u gradu Novosibirsk. Stupili smo u kontakt sa neurohirurgom i poslali sve njegove nalaze, rezultate, snimke magnetne rezonance i EEG-a i ostalih dijagnoza. Transplatacija je zakazana za oktobar 2009. godine. Sergije bi trebalo da ide ako se prikupe novčana sredstva u iznosu od 10.000 eura. Taj novac mi kao Sergijevi roditelji nemamo, te smo prisiljeni da se na ovaj način obratimo ljudima dobre volje da, ako su u mogucnosti, novčano pomognu.
Svaka pomoć je dobrodošla i nakon svake uplate smo bliži putu u Novosibirsk.
Klinika u kojoj bi trebalo da se radi transplatacija je u sklopu Ruske akademije medicinskih nauka. Kao roditelji ulažemo maksimalan trud oko lečenja Sergija, te stoga Vas molimo za pomoć.
Uz veliku pomoć prijatelja došli smo do poslednjeg stepenika u njegovom izlečenju. Spremni smo za saradnju sa svima koji imaju ovakve probleme i da sa njima podelimo naša iskustva u dosadašnjem lečenju. Sergijev odlazak na transplataciju biće od velikog značaja za svu ostalu decu koja imaju slične probleme i daće nadu roditeljima za spasenje njihovih najvoljenijih, za njihov srećan i zdrav zivot.
Na pitanje „Šta bi voleo da budeš kad porasteš?”, odgovara nam „fudbaler”. Mi ćemo mu ispuniti san. Sa nadom u izlečenje, unapred zahvalni
Sergije, Anastasija, Milena i Danijel Popović.
Br.telefona 063/499-755
B e o g r a d
E-mail: milenaspopovic@yahoo.com
Br.tek.računa:
Banka Intesa 00-302-0031422/7 (devizni)
Banka Intesa
160-0000100482436-56
Komercijalna banka
205-1001546344588-98

Sa sajta www.osmehzasve.com
Ordinacija je namenjena osobama sa posebnim potrebama, invaliditetom, penzionerima, Romima i socijalno ugroženim grupama stanovništva
Poštovani, ovaj sajt je namenjen prikupljanju donatorskih sredstava za kupovinu opreme za Humanitarni stomatološku ordinaciju.
Za kompletiranje i rad stomatološke ordinacije potrebna nam je stomatološka stolica, nasadana instrumenta, autoklav i kompresor.
U okviru dosadašnjeg rada obezbeđen je deo opreme, amalgamator, helio lampa, klesta, set prvih pregleda i matrica. To je deo donacije Australijske ambasade iz Beograda.
Planirano je otvaranje ordinacija u Aleksincu i Nišu.
Detalje o kompletnoj akciji možete naći na stranicama sajta www.osmehzasve.com

Izvor: B92
Aleksinac — Jedan beskućnik u Aleksincu napravio je svoj Internet sajt a, kako kaže, novac radije troši na Internet nego na hranu.
Beskućnik Marko Tošković iz Aleksinca odnedavno ima svoj sajt. Ovaj dvadesetšestogodišnji mladić noću spava u ulazima zgrada, a najveći deo dana provodi u Internet kafeu, gde preko svog sajta i Fejsbuka komunicira sa prijateljima. Tošković kaže da svaki dinar koji zaradi radije troši na četovanje i mobilni telefon nego za kupovinu hrane.
Kompletna vest

Markov web sajt

Vaša pomoć potrebna je deci Haitija
780 RSD
omogućavate 20 paketića visokoenergetskih obroka za neuhranjenu decu
1.300 RSD
omogućavate 6 kompleta zavoja, gaza i flastera potrebnih za pružanje prve pomoći
3.400 RSD
omogućavate neophodne zalihe vode za 5 porodica
10.000RSD
dovoljno je za vakcinisanje 3750 dece od meningitisa
14.700 RSD
omogućavate najnužniju zdravstvenu opremu – lekove, medicinski pribor i materijale neophodne za pružanje pomoći za hiljadu osoba
I vi možete da pomognete – uključite se sada!
Donirajte uplatom na žiro račun 908-20501-70 , sa obaveznim pozivom na broj 400702-0070200003240, svrha uplate 111 – “Pomoć ugroženoj deci na Haitiju” (primer uplatnice)

Najjači zemljotres u poslednjih 200 godina, jačine sedam stepeni po Richteru, pre samo 3 dana (12. Januara) pogodio je Haiti, jednu od najsiromašnijih zemalja na svetu.
Broj poginulih i stradalih u zemljotresu raste iz sata u sat, a izveštaji sa terena govore i o velikom broju srušenih škola, bolnica i porodicnih domova. Procenjuje se da je zemljotresom zahvaćena trećina stanovništva, među kojima je i veliki broj dece.
Brojna deca na Haitiju su smrtno stradala, a mnogima je potrebna pomoć – pijaća voda, sklonište i lekarska pomoć.
Život za decu i žene na Haitiju je i pre zemljotresa bio izuzetno težak. Veliko siromaštvo u zemlji u kojoj tek jedan na svakih 50 stanovnika ima stalni i plaćeni posao, dovodilo je u pitanje osnovna prava dece poput prava na preživljavanje i razvoj. Zemlja se već niz godina bori s nasiljem, nesigurnošću i velikim prirodnim katastrofama. Više od polovine stanovništva mlađe je od 21 godine života.
UNICEF je na Haitiju prisutan od 1949. godine pomažući deci da prežive i školuju se.

Imali smo određene tehničke probleme sa sajtom, pre svega sa bazom, zato su neki tekstovi nestali, nadamo se da nećemo imati slične probleme.
Svaka pomoć je dobrodošla. Ako ste osoba sa znanjem iz baza, servera, dizajna ili imate želju da skupljate informacije o humanosti i objavljujete ih na Humanost.org javite se na dejan[at]humanost.org Zamenite [at] u @

Pratite nas i preko Twitter-a: http://www.twitter.com/humanost
Hvala unapred.

NAPOMENA SAJTA: POSLALI SU SVU ZDRAVSTVENU DOKUMENTACIJU
Dana 09.10.2004. godine, u porodilistu u ul. Narodni front, rodjen je nas sin, nase drugo dete.Njegova starija sestra Anastasija (rodjena 1999. god.) bila je presrecna sto je dobila mladjeg brata i ona sama dala mu je ime SERGIJE.
Ja i suprug smo bili presrecni , ostvarila nam se zelja, imamo divnu i zdravu devojcicu, a sada smo dobili i sincica koji je na porodjaju dobio ocenu 10. Mi smo srecni.

Bili smo srecni…

Petog dana od njegovog rodjenja , moj mali decak dobija temperaturu 40 ºC. Odlazimo u dezurnu deciju kliniku u ul. Tirsova, gde nas ostavljaju uz objasnjenje da mali Sergije ima “sepsu”.Kako je zarazen i ko je kriv za to doktor koji ne zeli da bude imenovan, kaze nam da je najverovatnije inficiran na porodjaju, bakterijom Klepsijelom, koja je bolnicka bakterija i koja je prilikom presecanja pupcane vrpce (najverovatnije nesterilisanim instrumentima ili prljavim rukama) prenesena kroz pupcanik u krv, iz krvi u likvoru, a dalje se brzo sirila ka mozgu gde je ostetila levu frontalnu stranu mozga. Meningitis je izazvan bakterijom Klepsijelom.
Moj mali andjeo star 8 dana dobija konvulzie , EPI napade.
Od tog dana pocinje nas pakao, zivot nam se vrtoglavo menja, slika idealno srecne porodice ostaje samo na fotografijama.
Moj mali Sergi sada ima cetiri-ipo godina , isto toliko godina ide na fizikalnim terapijama u Specijalnoj bolnici za ceribralnu paralizu i razvojnu neurologiju u ul. Sokobanjska, Beograd. Gde mu je postavljena dijagnoza “St.postmengitis pur.Hemiparesis spatica l.dex”.
Ostecenje leve strane mozga, sto znaci ostecenje desne strane tela.
Svakog dana sem subote i nedelje idemo na terapije (kinezi, radna, elektro stimulacije, defektolog, logoped i psiholog), ali to Sergiju pomaze samo trenutno. Njegov problem nije fizicki u telu vec u mozgu.
Uz veliki trud lekara i fizioterapeuta, terapije mu pomazu ali to je samo trenutno, ako se prehladi ili ako je pod stresom njegova desna strana tela se sva zgrci jer nema dovoljno snage da izdrzi pritisak, to jest spazam .Na desnom uhu necuje uopste, desno oko slabije vide, desnom rukom ne moze da drzi ni olovku ,nema uopste fine motorike ,dok njegovi vrsnjaci uveliko crtaju zivotinjice i kucice Sergije je jos uvek kod kruga
i pokusavamo da nacrtamo cika glisu.
Na desnoj nozi, koleno i stopalo su iskrivljeni, nema ravnoteze,ne moze da sutira loptu, kada trci izgubi ravnotezu i pada.
Za sve ove godine probali smo sve zvanicne i alternativne metode lecenja ali su rezultati dostigli svoj maksimu, a to nije dovoljno za njegov budući život.
Jedina nada za njegov oporavak je u transplataciji maticnih ćelija koje bi obnovile oštećeni deo mozga. Maticne celije obnavljaju ostecene delove mozga, a to je za njega od vitalnog znacaja jer je u stvari to i jedini problem. Kada bi se taj problem resio ili bar delimicno recio, njegovo stanje bi bilo znacajno promenjeno. Komplikovana operacija se radi u Rusiji u gradu Novosibirsk. Stupili smo u kontakt sa neurohirurgom i poslali sve njegove nalaze, rezultate, snimke magnetne rezonance i EEG-a i ostale dijagnoze. Transplatacija je zakazana 26. u mesecu Oktobru 2009. godine. Sergije bi trebao samnom da ide na tu operaciju ,za to nam je potrebna vasa pomoc da sakupimo 8400 eura. Taj novac mi kao Sergijevi roditelji nemamo, te smo prisiljeni da se na ovaj nacin obratimo ljudima dobre volje da, ako su u mogucnosti, novcano pomognu.
Svaka pomoc je dobrodosla i nakon svake uplate smo blizi putu u Novosibirsk. Klinika u kojoj bi trebalo da se rade transplatacije je u sklopu Ruske akademije medicinskih nauka. Kao roditelji ulazemo maksimalan trud oko lecenja Sergija, te stoga Vas molimo za pomoc.
Prilazemo Sergijeve dijagnoze i predracun iz Rusije kako bi vidli da nije u pitanju prevara vec na nasu veliku muku teska istina.
Molim vas da nam pomognete jer nemamo kome da se obratimo ,moj suprug je policajac ,ja ne radim i podstanari smo,molili smo sve velike firme da nam pomognu ali oni obecaju i vise se ne javljaju.
Uz veliku pomoć vas docicemo do poslednjeg stepenika u njegovom izlečenju. Spremni smo za saradnju sa svima koji imaju ovakve probleme i da sa njima podelimo nasa iskustva u dosadasnjem lečenju. Sergijev odlazak na transplataciju biće od velikog znacaja za svu ostalu decu koja imaju
slicne probleme i daće nadu roditeljima za spasenje njihovih najvoljenijih, za njihov srecan i zdrav zivot. Molim Vas da pomognete mom sincicu da i on kao ostala zdrava deca pocne da pise,igra fudbal ,cuje muziku.
Sa nadom u izlecenje, unapred zahvalni Sergije, Anastasija, Milena i
Danijel Popovic.

Br.telefon 063/499-755
B e o g r a d
E-mail: milenaspopovic@yahoo.com
Br.tek.računa: Banka Intesa 00-302-0031422/7 (devizni)
Banka Intesa 160-0000100482436-56
Komercijalna banka 205-1001546344588-98

Tridesetjednogodisnja Ivana Božilović iz Beograda, diplomirani ekonomista, boluje od tumora na mozgu. Operisna je 2005. godine u Kliničkom centru u Beogradu na neurohirurgiji. Beogradski lekari uspešno su izveli klinički zahvat, kojim su otklonili jedan deo tumora. Medjutim, deo koji je ostao velikom brzinom se proširio i ozbiljno ugrozio život Ivani. Poslednja šansa za Ivanu je da obavi operaciju koju nije moguce uraditi u našoj zemlji , jer kod nas ta metoda jos uvek ne postoji. Operacija se mora obaviti u što kraćem roku, do kraja septembra, u Istanbulu – laserskim putem (gamma knife).Operacija kosta 6.000 evra, a uzimajući u obzir da je Ivana nezaposlena i da su njeni roditelji u penziji sa malim primanjima, potrebno je skupiti novac.Zato smo se obratili svim ljudima dobre volje i velikog srca koji žele i mogu da joj pomognu.Vodeći se narodnom izrekom bolje davati nego traziti, nadamo se da ce jedno mlado srce ozdraviti. Molimo Vas da nam pomognete koliko ste u mogućnosti, jer je svaka pomoc od velikog značaja.Tako ćete omogućiti Ivani da nastavi svoj život, jer ona to zaslužuje.Ona je jedno divno biće velikog srca koja je svakom pomagala i nesebično ljubav davala, tako da zaslužuje da joj pomognemo.Ova šansa joj je jedino preostala.
Unapred hvala svim ljudima dobre volje!
Nekom jako malo, a Ivani zivot znaci.
Uplate se mogu vršiti preko Komercijalne banke na dinarski račun 205-9001010863693-42 i devizni račun 90-310-0948598.3
Ivanini roditelji i prijatelji

Sedmogodišnji Milan Rabrenović iz Ivanjice,dvadeset meseci nakon rođenja oboleo je od teškog oblika autizma. Godinama  njegovi roditelji pokušavaju da mu pomognu, posetili su mnogobrojne lekare, pokucali na vrata svih institucija u našoj zemlji, pokušavali i sa narodnim lekovima, ali bez uspeha.
Kliknite ovde za više informacija i kako možete pomoći Milanu da se oporavi.

Mina je sedmogodišnja devojčica iz Apatina. Od samog rodjenja boluje od cerebralne paralize. Oštećena je i motorika i psiha deteta. Rodjena je u oktobru mesecu i taj dan je trebao da obasja porodicu Jocić iz Apatina. Sjaj je trajao veoma kratko jer se u jednom danu osetilo najlepše osećanje kada je javljeno da je Mina rodjena ali i ono drugo kada su lekari rekli da nešto nije u redu. Od tada je prošlo sedam dugih godina punih nade i iščekivanja nekog značajnijeg pomaka u lečenju. Na žalost sve dosadašnje terapije nisu dale željene rezultate. Probalo se sve što je smatrano za razumno, od zvanične do alternativne medicine ali su rezultati, takoreći, neznatni
.
Ukazala nam se nova nada za malenu Minu! Ovaj put je to sasvim drugačije i novo. Prvi put će se delovati na uzrok njenog problema a to je oštećeni mozak. U pitanju je transplantacija matičnih ćelija koja se izvodi u Rusiji u gradu Novosibirsk. Mina bi trebala sa ocem da ide na tu transplantaciju kada se prikupe novčana sredstva, a ona nisu mala. Radi se o milion dinara koji su nam potrebni za prvu transpantaciju. Taj novac mi kao Minini roditelji nemamo te smo prisiljeni da se na ovaj način obratimo ljudima dobre volje da, ako su u mogućnosti, novčano pomognu. Svaka pomoć je dobrodošla i nakon svake uplate smo bliži putu u Novosibirsk. Radi se o klinici koja je u sklopu Ruske akademije medicinskih nauka. Sa njma je postignut dogovor da dodjemo kod njih čim sakupimo novac. Mi smo kao roditelji dužni da uložimo maksimalan trud oko lečenja Mine. Ovo je samo jedan od načina da se prikupe sredstva.

Napominjemo da smo spremni da saradjujemo sa svim roditeljima koji, na žalost, imaju ovakav problem. Možete nas nazvati ili kontaktirati putem mejla jer smatramo da je ovo jedini način da se njihovo stanje značajnije promeni. Matične ćelije obnavljaju oštećene delove mozga a to je za njih od vitalnnog značaja jer je u stvari to i jedini problem. Kada bi se taj problem rešio ili bar delimično rešio, njihovo stanje bi bilo značajno promenjeno.
Mina Jocić iz Apatina.
Otac Mine Stevica Jocić, mob. tel. 060-561-8044
mejl: sjocic@neobee.net
broj računa: 355000000515440377 račun je u Vojvođanskoj banci.
Unapred zahvalni Mina, Minina majka Sanja, otac Stevica i sestre bliznakinje Lena i Teodora, koje su, hvala dragom Bogu, rodjene žive i zdrave.